牛皮癣是一种影响皮肤和关节的自身免疫性疾病。牛皮癣常常以鱼鳞状斑块覆盖皮肤表面，导致皮肤红肿、疼痛和瘙痒。这种疾病往往会影响患者的生活质量，并且有时候也会造成精神上的不适。
关于牛皮癣是否是家族遗传性疾病，我们需要从遗传学角度切入，进行深入分析。
遗传学认为，人类的许多特性是通过基因遗传而来的。每个人的基因都是父母的某些基因的组合。如果父母某一方或双方携带了某个不正常基因，则其子女可能会遗传到这个基因，进而可能会发展成某种遗传病。因此，如果牛皮癣是基因变异所导致的，则可能会被认为是一种遗传疾病。
现有的研究表明，牛皮癣确实与家族和遗传有一定联系。调查数据发现，患有牛皮癣的人至少有20%是家族中已经有其他亲戚患有同样疾病的。此外，研究还发现，在牛皮癣患者的家属中也具有较高的风险。
目前，已经确定了一些增加患上牛皮癣病风险的基因。特别是，一些研究表明，在某些族群中，牛皮癣可能与单个基因的遗传变异相关联。
然而值得注意的是，大多数牛皮癣患者的家族中并没有同样的病例。研究也显示，即使家族中出现了牛皮癣病例，其发生率也无法与遗传因素直接相关。事实上，环境、生活方式和基因之间的相互作用，也可能在牛皮癣的形成中发挥着重要作用。
在总结上述信息后，可以得出结论：虽然牛皮癣与家族和遗传有所相关，但其遗传机制尚未完全清楚。牛皮癣并不完全是一种遗传疾病， environment、生活方式和基因之间的相互作用也可能会影响其发生。因此，如果家族有人患有牛皮癣，不一定意味着所有家庭成员都会患上该病，反之亦然。
作为皮肤病专家，我建议，即使没有家族史，如果患者出现了牛皮癣的相关症状，建议尽早就医，制订个性化治疗方案，延缓病情进展，提高生活质量。同时，遵循健康的生活方式并积极参与治疗能够帮助控制病情的恶化。
